Superintendente de Vigilância em Saúde de Goiás explicou que os casos estão sendo reportados ao Ministério da Saúde. Órgão federal explicou que a Anvisa analisa essas reclamações.
Durante retomada da aplicação de primeiras doses de vacinas contra Covid-19 em Goiâna, servidores da Saúde notaram novamente frascos de CoronaVac com menos de dez doses, que é o padrão descrito no rótulo. A denúncia de que o problema vem acontecendo nos últimos lotes da vacina foi feita inicialmente em reunião com o governo de Goiás e os gestores locais foram orientados a notificar o Ministério da Saúde(MS).
Neste sábado (17), a técnica em enfermagem Antônia Bastos Silva estava trabalhando na aplicação das vacinas quando notou o problema em um dos frascos.
“Foram aspiradas nove doses. Sobrou um restante aqui, mas não vai dar as dez. A gente faz o controle com a seringas e anotações”, contou.
No estado, a questão foi levantada pelo Conselho de Secretarias Municipais de Saúde de Goiás (Cosems) no último dia 8 de abril. Após essas denúncias, o Instituto Butantan anunciou que iria revisar a bula da vacina CoronaVac, mas que o uso de seringas e agulhas não recomendadas potencializa a perda do imunizante.
Superintendente de Vigilância em Saúde de Goiás, Flúvia Amorim detalhou que o problema foi notado principalmente nos lotes de imunizantes que chegaram recentemente, mas que os profissionais e os equipamentos usados são os mesmos desde o início da campanha de vacinação.
“Mesmo usando as mesmas seringas e praticamente as mesmas equipes, nesse período, principalmente nas últimas remessas, houve maior relato de menor número de doses por frasco. O MS pontuou que vai ser feita uma inspeção junto à Anvisa. Já tem data agendada para que isso seja verificado”, detalhou.
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Produzida no Brasil pelo Instituto Butantan, CoronaVac — Foto: Instituto Butantan/Divulgação
A Secretaria de Estado da Saúde de Goiás (SES-GO) explicou que, “ao longo dos últimos dias, o estado foi informado por diversas cidades sobre frascos com menos doses”. No entanto, a pasta não especifica quantos municípios relataram esse problema.
A SES disse ainda que as queixas foram repassadas à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e ao MS.
Por meio de nota, o MS informou que “orienta que estados e municípios registrem no formulário técnico quando não for possível aspirar o total de doses declaradas nos rótulos das vacinas” e que a Anvisa está investigando as denúncias.
Em posicionamento enviado ao G1 na última terça-feira (13), a Anvisa havia explicado que os relatos estão sendo apurados e que “todas as hipóteses estão sendo avaliadas para que se verifique a origem do problema e não haja prejuízos à vacinação em curso no país”.
Ainda conforme o comunicado, não é possível “antecipar outros detalhes com a investigação ainda em curso”.
